Técnico de Qualificação e Validação de Sistemas (m/f)

Principais Responsabilidades:

Assegurar o cumprimento dos requisitos GMP nas atividades de qualificação e validação;
Participar na preparação e manutenção de documentação técnica associada às atividades de qualificação e validação;
Colaborar na definição de estratégias, planos e protocolos de qualificação e validação;
Executar testes, registar resultados e assegurar a adequada documentação das atividades realizadas;
Participar na avaliação e implementação de alterações em equipamentos, sistemas ou instalações no âmbito de processos de gestão de alterações;
Contribuir para a melhoria contínua das práticas de qualificação e validação.

Requisitos:

Formação superior nas áreas de Ciências Farmacêuticas ou Engenharia (Eletrotécnica, Mecânica, Biomédica, Química ou similar);

Serão valorizados conhecimentos e experiência prévia em ambiente GMP, validação de sistemas computorizados (CSV), atividades de qualificação de equipamentos, requisitos regulamentares aplicáveis à validação e qualificação;

Bons conhecimentos da língua inglesa;
Capacidade de elaboração de documentação técnica de forma estruturada e objetiva;
Sentido de responsabilidade, organização e atenção ao detalhe; 

Capacidade de trabalho em equipa e adaptação a diferentes projetos.